“Queste malattie”, i disturbi del comportamento alimentare, “stanno diventando incurabili non perché lo dice la medicina o la scienza, ma perché lo sta decretando la politica”. E’ netto Stefano Tavilla, fra i fondatori della Fondazione Fiocchetto Lilla e presidente dell’associazione ‘Mi Nutro di Vita’, che ha deciso di impegnarsi per i diritti delle persone che soffrono di queste patologie dopo la morte di sua figlia Giulia, 17 anni, per bulimia. “C’è un disegno politico”, teme, che ha portato all’azzeramento, decretato dall’ultima Manovra, del Fondo per il contrasto dei disturbi della nutrizione e dell’alimentazione.
“Il Fondo – ricorda Tavilla all’Adnkronos Salute – nasceva perché a fine 2021 in sede di legge di Bilancio veniva approvato un emendamento con il quale veniva data a queste malattie un’autonomia all’interno dei Lea, Livelli essenziali di assistenza. Nel frattempo, questo Fondo doveva traghettarci verso il nuovo assetto per il tempo che serviva a mandare in porto la revisione dei Lea. Era un fondo ministeriale di 25 milioni in 2 anni per tutte le Regioni, che avrebbero potuto accedervi presentando i progetti. Cosa vogliamo noi ora? Vogliamo i Lea. Questa legge è ferma da 2 anni, manca il decreto attuativo. Se queste malattie venissero riconosciute nei Lea, avrebbero fondi dedicati in maniera uniforme per tutte le Regioni”. Certo, la cancellazione del Fondo ha un risvolto: “Sarebbe l’interruzione di tutti quei servizi che sono stati finanziati nelle Regioni, soprattutto dove non c’era nulla, attraverso questo strumento”, prospetta.
Ma il problema per le associazioni è un altro. Il nodo dei Lea è “fondamentale per dare una prospettiva stabile, progettuale, in modo che queste malattie abbiano delle risorse proprie su tutto il territorio nazionale. Un decreto attuativo per una legge dello Stato si potrebbe fare in qualsiasi momento. Invece – dice Tavilla – temo sia una scelta. A settembre due esponenti di questa…
Fonte www.adnkronos.com 2024-01-10 15:34:33
