Nuovi dati sul farmaco aflibercept 8 mg rispondono all’esigenza di oltre il 70% dei pazienti affetti da due patologie retiniche – edema maculare diabetico (Dme) e degenerazione maculare neovascolare (essudativa) correlata all’età (nAmd) – che dichiarano di volere un intervallo di tempo più lungo fra un trattamento e l’altro di iniezioni intravitreali, senza subire peggioramenti nell’acuità visiva. Molti pazienti, infatti, hanno difficoltà a rispettare l’aderenza alla terapia a lungo termine. I risultati presentati oggi da Bayer – per la prima volta, al Congresso annuale Euretina 2023, in corso ad Amsterdam – dimostrano che, con intervalli di trattamento più lunghi, a 60 settimane dall’inizio della cura con aflibercept 8 mg è stato raggiunto l’endpoint secondario chiave – variazione dell’acuità visiva con migliore correzione (Bcva) – di non inferiorità rispetto ad aflibercept 2 mg (con somministrazioni ogni 8 settimane), sia negli studi registrativi Photon che Pulsar.
In particolare – spiega una nota – nei pazienti con degenerazione maculare neovascolare (essudativa) correlata all’età, il numero di iniezioni con aflibercept 8 mg è stato ridotto di 4,6 in 2 anni, fino a un numero medio di 8,2 iniezioni nel gruppo randomizzato al basale con somministrazioni ogni 16 settimane, rispetto a 12,8 nel gruppo aflibercept 2 mg somministrato ogni 8 settimane. “I notevoli risultati ottenuti nello studio Pulsar – afferma Paolo Lanzetta, presidente del dipartimento di Oftalmologia dell’Università di Udine e componente del comitato di coordinamento dello studio Pulsar – rafforzano il potenziale che aflibercept 8 mg ha per ottenere il ‘disease control’, un controllo duraturo della malattia. Questi dati – continua – segnano un punto di svolta nella gestione della malattia, con la possibilità di offrire ai pazienti miglioramenti dell’acuità visiva duraturi, un controllo del fluido retinico rapido e continuo nel…
Fonte www.adnkronos.com 2023-10-06 15:08:00
