primo vademecum per gestione emergenza in Pronto soccorso

Se la gestione dell’atrofia muscolare spinale (Sma) è a volte complessa di per sé, la questione si complica nelle situazioni di emergenza che richiedono l’accesso immediato al Pronto Soccorso. Riconoscere tempestivamente i segnali di rischio diventa allora fondamentale. La Sma, infatti, è una patologia genetica rara che colpisce principalmente i bambini dalla nascita o nella fase evolutiva facendo perdere nel tempo le capacità motorie. Ecco perché gli operatori, se adeguatamente preparati, possono intervenire e fare la differenza tra la vita e la morte. Nasce da questa necessità l’alleanza delle competenze multidisciplinari di Famiglie Sma, Centri Clinici NeMO, Società italiana di Medicina di emergenza urgenza (Simeu) e Società italiana di Medicina emergenza urgenza pediatrica (Simeup), con il supporto non condizionante di Roche, che ha portato alla stesura del primo vademecum per gestire l’atrofia muscolare in fase di emergenza. 

In Italia – ricorda una nota – nascono ogni anno circa 40-50 bambini con questa patologia che rende progressivamente difficili gesti quotidiani come sedersi, stare in piedi e, nei casi più gravi, deglutire e respirare. Ora, per la prima volta in Italia, i Pronto Soccorsi potranno riferirsi a raccomandazioni condivise, proprio per creare consapevolezza dei bisogni clinici di chi vive con la patologia e intervenire con una sempre più corretta e puntuale assistenza. “Riconoscere che una persona con atrofia muscolare spinale abbia bisogno di risposte specifiche e a volte diverse dagli altri pazienti è per noi un traguardo atteso da tempo”, sostiene Anita Pallara, presidente dell’associazione di pazienti Famiglie Sma.

“È la prima volta che succede in Italia e per una malattia neuromuscolare. È una grandissima vittoria per la nostra comunità – prosegue – ed è solo il primo passo di un percorso prezioso iniziato con Simeu, Simeup e i Centri NeMO. Garantirà un accesso più…