“Cure per lupus costano da 2 a 4mila euro a paziente”

Aumento della morbidità e della mortalità, qualità di vita ridotta comparabile a quella osservata in malattie come l’Aids o l’artrite reumatoide: ben due terzi dei pazienti con Lupus eritematoso sistemico (Les) riferiscono di essere limitati ogni giorno nello svolgimento delle normali attività lavorative o domestiche. “Limitazioni che hanno anche una ripercussione sui costi sanitari. Si stima che la cura del Les in Italia abbia un costo medio di 2.513 euro per ciascun paziente. I costi diretti della malattia sono circa 4mila euro all’anno per le forme di Les severe e 2mila per le forme meno gravi”. Lo ha detto Andrea Doria, presidente eletto della Società italiana di reumatologia (Sir) nel suo intervento alla conferenza stampa “Lupus eritematoso sistemico, le nuove opportunità di cura”, promossa oggi a Roma in occasione del World Lupus Day per fare il punto sulle importanti novità terapeutiche al momento disponibili per controllare la malattia.

“La componente di maggior costo – sottolinea Doria – è proprio quella dei farmaci. Invece, tra i costi indiretti della malattia ci sono certamente la riduzione della capacità lavorativa, quindi giorni persi sul posto di lavoro e un aumento della richiesta di giorni di malattia”.

Nei pazienti affetti dalla malattia in forma grave – è emerso dall’incontro – la mediana dei costi diretti sanitari è 1,6 volte più elevata rispetto a quella registrata nei pazienti con Les in forma non grave. I pazienti con Les in forma grave rispetto ai pazienti con forma non grave manifestano più frequentemente riacutizzazioni gravi, che sono causa di ospedalizzazione. “Per questo motivo – rimarca Doria – è fondamentale la diagnosi precoce e la presa in carico rapida del paziente perché il piano terapeutico possa dare i migliori risultati. L’approvazione e la rimborsabilità dell’anticorpo monoclonale anifrolumab cambiano la pratica clinica e introducono un nuovo paradigma di…