Si presenta come un’allergia grave, ma è una nuova malattia genetica ultra-rara: un’immunodeficienza primitiva finora sconosciuta, scoperta da un consorzio di ricercatori multicentrico e internazionale coordinato dal British Columbia Children’s Hospital di Vancouver (Canada), di cui fa parte come unica struttura italiana l’ospedale pediatrico Bambino Gesù. Di questa patologia sono noti ad oggi una ventina di casi in tutto il mondo, informa l’Irccs capitolino. L’individuazione della malattia e delle sue cause genetiche – si legge in una nota – ha già consentito di adottare successo nuove strategie terapeutiche per trattarla.
Il consorzio è nato dall’esigenza di condividere pazienti con caratteristiche cliniche simili, associate allo stesso difetto genetico, spiegano dal Bambino Gesù. Lo studio del team – pubblicato sul ‘Journal of Experimental Medicine’ – è stato condotto su 16 bambini/giovani adulti con un quadro clinico comune caratterizzato da grave allergia, infezioni ricorrenti, dermatite atopica e asma, e ha permesso di identificare mutazioni nel gene Stat6 che svolge un ruolo cruciale nel differenziamento di un tipo di cellule del sistema immunitario, i linfociti T, coinvolti principalmente nella risposta allergica. Nonostante i sintomi principali della nuova malattia possano mimare una condizione di grave allergia, l’alterazione del funzionamento di questo gene comporta alterazioni della regolazione del sistema immunitario (immuno-disregolazione).
Per arrivare alla scoperta – evidenzia la nota – è stato fondamentale il supporto dei progetti a sostegno della ricerca per le immunodeficienze e la collaborazione del Laboratorio di Genetica medica del Bambino Gesù e del Laboratorio di Immunologia pediatrica del’Università di Roma Tor Vergata. Nello specifico, i professionisti del Bambino Gesù si sono occupati del follow-up clinico, della caratterizzazione immunologica di uno dei 16 pazienti che componevano la coorte e…
Fonte www.adnkronos.com 2023-04-04 12:45:48
