Nello studio di Fase 3 CheckMate -76K, che valuta nivolumab in monoterapia nel setting adiuvante nei pazienti con melanoma in stadio IIB/C completamente resecato con l’intervento chirurgico, l’immunoterapia ha soddisfatto l’endpoint primario, dimostrando un beneficio statisticamente e clinicamente significativo della sopravvivenza libera da recidiva (Rfs) rispetto a placebo, all’analisi ad interim predefinita. Tali risultati confermano il potenziale beneficio di nivolumab negli stadi iniziali del melanoma. Non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza al momento dell’analisi. Lo annuncia in una nota Bristol Myers Squibb (Bms), azienda produttrice del farmaco.
Nivolumab è un inibitore del checkpoint immunitario Pd-1 che è stato progettato per potenziare il sistema immunitario al fine di ristabilire la risposta immunitaria anti-tumorale. Come tale, è divenuto un’importante opzione di trattamento per molti tipi di cancro. Lo studio CheckMate -76K fa parte di un programma di sviluppo di Bms che analizza nivolumab, e le associazioni con altri farmaci, negli stadi iniziali del tumore e che attualmente comprende sette tipi di neoplasie.
“I pazienti con melanoma di stadio IIB/C sono a rischio elevato di recidiva, con circa un terzo dei pazienti di stadio IIB e metà di stadio IIC che vanno incontro a recidiva entro cinque anni dall’intervento chirurgico – afferma Gina Fusaro, Phd, responsabile del programma di sviluppo, melanoma, Bms – I risultati dello studio CheckMate -76K rappresentano un progresso significativo per i pazienti con melanoma di stadio IIB/C e una espansione della nostra esperienza nel trattamento del melanoma. La recidiva – aggiunge Fusaro – è un evento che cambia la vita delle persone con il cancro. Il trattamento con nivolumab nelle fasi iniziali di malattia, quando il sistema immunitario può essere più reattivo, potrebbe potenzialmente prevenire la recidiva, un obiettivo fondamentale per…
Fonte www.adnkronos.com 2022-09-26 14:44:30
